Как поставщик Прунина с номером CAS. 529 – 55 – 5, меня часто спрашивают о химической структуре этого соединения. В этом блоге я углублюсь в детали химической структуры Прунина, его свойств и значения в различных областях.
Химическая структура Прунина
Прунин с номером CAS 529-55-5 представляет собой флавоноидный гликозид. Его систематическое название — (2S)-5,7-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2,3-дигидрохромен-4-он 7-O-β-D-глюкопиранозид.
Основная структура Прунина построена на основе флаванона. Флаваноны представляют собой класс флавоноидов, которые состоят из 15-углеродного скелета с расположением C6-C3-C6. Центральная часть структуры флаванона представляет собой хромановую кольцевую систему, состоящую из бензольного кольца (А-кольцо), слитого с пираноновым кольцом (С-кольцо). У Прунина А-кольцо имеет гидроксильные группы в положениях 5 и 7, которые являются общими функциональными группами во многих флавоноидах и способствуют их антиоксидантным свойствам.
Кольцо B в Прунине представляет собой 4-гидроксифенильную группу, присоединенную к положению C2 C-кольца. Этот образец замещения в B-кольце может влиять на биологическую активность соединения. С-кольцо имеет карбонильную группу в положении 4 и хиральный центр в положении 2, что дает начало двум возможным энантиомерам. В природе (2S)-энантиомер является преобладающей формой.
Гликозидная связь в Прунине образуется между 7-гидроксильной группой А-кольца и β-D-глюкопиранозидным звеном. Присутствие глюкозного фрагмента не только влияет на растворимость и стабильность прунина, но также может изменять его биологическую активность по сравнению с агликоновой формой (нарингенин, который представляет собой прунин без группы глюкозы).
Свойства Прунина
Физические свойства
Прунин представляет собой порошок от белого до почти белого цвета. Он имеет определенную степень растворимости в воде благодаря наличию гидрофильной группы глюкозы. Однако его растворимость можно повысить в полярных органических растворителях, таких как метанол и этанол. Температура плавления прунина обычно находится в диапазоне 230–235 °С, что характерно для многих флавоноидных гликозидов.
Химические свойства
Гидроксильные группы колец А и В прунина могут участвовать в различных химических реакциях, таких как этерификация, метилирование и окисление. Карбонильная группа в С-кольце может подвергаться реакциям восстановления с образованием соответствующих спиртов. Гликозидная связь может гидролизоваться в кислых или ферментативных условиях с образованием нарингенина и глюкозы.
Биологическое значение
Антиоксидантная активность
Одним из наиболее известных биологических свойств Прунина является его антиоксидантное свойство. Гидроксильные группы скелета флаванона могут поглощать свободные радикалы, такие как супероксидные анионы, гидроксильные радикалы и пероксильные радикалы. Отдавая атомы водорода из этих гидроксильных групп, Прунин может нейтрализовать активные формы кислорода (АФК) и предотвратить окислительное повреждение клеток и биомолекул. Эта антиоксидантная активность делает Прунин потенциально полезным для предотвращения различных заболеваний, связанных с окислительным стрессом, таких как сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные заболевания и рак.
Противовоспалительная активность
Сообщалось также, что Прунин оказывает противовоспалительное действие. Он может ингибировать выработку провоспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкин-6 (IL-6) и интерлейкин-1β (IL-1β), в иммунных клетках. Модулируя воспалительные сигнальные пути, Прунин может найти применение в лечении воспалительных заболеваний, таких как артрит и воспалительные заболевания кишечника.
Другая биологическая деятельность
Помимо антиоксидантной и противовоспалительной активности, Прунин продемонстрировал потенциал в других биологических процессах. Сообщается, что он обладает антибактериальным, противогрибковым и противовирусным действием. Некоторые исследования также показали, что Прунин может оказывать благотворное влияние на липидный обмен и гомеостаз глюкозы, что может иметь значение при лечении метаболических нарушений, таких как диабет и ожирение.
Применение Прунина
В пищевой промышленности
Прунин может использоваться в пищевой промышленности в качестве природного антиоксиданта и усилителя вкуса. Его можно добавлять в пищевые продукты, такие как напитки, молочные продукты и выпечка, чтобы улучшить их срок годности и пищевую ценность. Сладкий вкус глюкозной составляющей в Прунине также может влиять на общий вкусовой профиль пищи.
В фармацевтической промышленности
Благодаря разнообразной биологической активности Прунин является перспективным кандидатом для разработки новых лекарств. Его можно использовать в качестве ведущего соединения для синтеза более сильнодействующих и селективных лекарств. Например, производные Прунина могут быть разработаны для усиления его антиоксидантной или противовоспалительной активности для лечения конкретных заболеваний.
В косметической промышленности
Антиоксидантные и противовоспалительные свойства прунина делают его пригодным для использования в косметических продуктах. Его можно включать в средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и сыворотки, чтобы защитить кожу от окислительного повреждения, вызванного такими факторами окружающей среды, как УФ-излучение и загрязнение. Это также может помочь уменьшить воспаление кожи и улучшить общий вид кожи.
Наше предложение как поставщика
Как надежный поставщик Прунина с номером CAS. 529 - 55 - 5, мы стремимся предоставлять продукцию высокого качества. Наш чернослив извлекается из природных источников с использованием передовых методов экстракции и очистки, обеспечивающих его чистоту и биологическую активность.
Помимо Прунина мы предлагаем и другое высококачественное косметическое сырье. Например, мы поставляемГоту Кола ПЭ (80% тритерпенов); № CAS: 16830 - 15 - 2, который имеет различные преимущества, связанные с кожей, такие как ускорение заживления ран и повышение эластичности кожи. У нас также естьСмесь керамидов Ⅲ; CAS NO.100403 - 19 - 8, который широко используется в средствах по уходу за кожей для поддержания барьерной функции кожи.
Если вы заинтересованы в нашемПрунин; КАС № 529-55-5или другие продукты, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации и обсуждения ваших потребностей в закупках. Мы надеемся на установление долгосрочных деловых отношений с вами.
Ссылки
- Харборн, Дж. Б., и Уильямс, Калифорния (2000). Достижения в исследованиях флавоноидов с 1992 года. Фитохимия, 55 (6), 481–504.
- Миддлтон Э., Кандасвами К. и Теохаридес Т.С. (2000). Влияние растительных флавоноидов на клетки млекопитающих: последствия воспаления, болезней сердца и рака. Фармакологические обзоры, 52(4), 673 – 751.
- Кушни, ТПТ, и Лэмб, Эй.Дж. (2005). Антимикробная активность флавоноидов. Международный журнал противомикробных средств, 26(5), 343–356.